新型冠状病毒性肺炎症状有哪些

记录姐姐患癌后我陪她抗癌的经历,希望能帮到懵懂的你!

 姐姐17年初时,姐姐因为腰疼去了医院检查,但是医院也没看出什么病情,开始觉得像肺炎,但是怎么治都不好,后来又说是肺结核,我们家人一个都没有肺结核病史,而且和姐姐接触的人也没有症状,我们一直怀疑医院搞错了,于是我打算带姐姐到北京进行治疗。

 在北京治疗:

   第一天。还算顺利,下午的时候就住进了301医院呼吸科,这里病房的条件比我们当地医院强多了,虽然是个三人间,但是病房比较宽敞干净,卫生间24小时有热水,还给陪床的病人家属提供夜间休息的躺椅,但床位费却只有32元,是我们当地医院的一半,真是超乎我的想像。负责我们的主治医生过来详细询问了病情,又把我们带去的各部位CT片子都仔细地看了看,然后给开出了一堆的检查单,让明天去做检查。我看了看,有支气管镜、骨扫描、脑部加强MR、腹部B超以及一些血、尿、便的化验单。看来这里的医生还不错,不像我们当地的医生,为了赚钱不管你是不是刚做的检查一律会让你重来。

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第二天。很忙乱也很熬煎,为了加快检查的进度,我们把几种检查单子都拿去交叉排队,看哪项快轮到检查了就赶紧把姐姐用担架车推过去。检查完毕已经很晚了,主治医生已经下班回家。匆匆塞了口饭,我就跑到医办室,追着值班医生问检查结果,值班的医生告诉我“你别抱幻想了,你们不可能不是癌症了,因为你们 CEA 的值是 600多,而且今天的核磁显示,你姐脑袋里面有四个可见的肿瘤,大的跟核桃那么大,估计已经没有手术机会了”。简简单单一句话,对我却如五雷轰顶,我瘫坐在走廊的椅子上,眼泪哗哗地流了下来,我真恨不得掐住老天爷的脖子,让他饶过姐姐。

良久,同病房另一个病友的陪床走过来坐在我旁边说“老妹呀,你姐姐确定是癌症了?”他接过姐姐的头部MR看了看,叹了口气,“跟我妈一样,又是一个脑转!吃易瑞莎吧,我妈就正在,吃效果很好,这次来检查,肺部基本上没有了”我犹如溺水的人抓住了救命的稻草,急急的询问他易瑞莎是什么药?到哪里能买?他告诉我,易瑞莎是一种治肺癌的特效药,效果很好,医院里就有,在家里吃就行了,不用住院,但是这个药很贵,一天要550元。他妈妈吃的效果很好,这次来检查,发现病灶基本上找不到了,而且副作用也不大,就是身上起了些皮疹,然后还有一点拉肚子。听了这些话,我心里稍稍安心了些:姐姐有救了!!可是一天要550元,那么一年就是20万,姐姐的存款估计也只能吃两年,那么我和弟弟还有妈妈的存款加起来再加上每年挣得工资,差不多还能再吃十年,没准十年以后,这个药会降价,而我们的工资也会再长,那么姐姐就有救了!!

第三天,好容易等到下午,检测报告全部出来了,综合情况如下:肺部查到癌细胞(详细分类有待细查)肿瘤大小约6.5*7.5cm、脑部有四个可见病灶、骨转四处、腹部各脏器未见异常,血液检查肝功、肾功及血象一切正常。主治医生看完结果后告诉我:“基本上可以断定为肺癌,手术已经不可能,骨转已成定论,今天就要开始使用控制骨转的药物,这样可以减轻病人的骨疼,也能防止再次骨折。”姐姐咳嗽特别剧烈,每说两三个字就要咳一声,看着姐姐如此遭罪,想着这么年纪轻轻的就要被病魔夺去生命,全家人的泪水总也止不住。

  又等了三天,详细的病理结果出来了:低分化腺癌。医生把我叫过去对我说:“综合你姐的病情,现在定为:低分化腺癌Ⅳ期中的晚期,你们家属要有个思想准备,人肯定是留不住了,尤其是这种有脑转移的病人,愈后都不好,但是目前还没有到最后的地步,还有办法再挽留一段时间,给你们定的方案为:泰索帝+卡铂 化疗四到六期,同时进行脑部的放疗”。由于当时我刚刚接触肺癌,对于化疗和放疗基本什么不懂,我天真的以为放疗和化疗后,病人会稳定三年两年,那么两三年后病情进展了,就再化疗,不敢赊望太多,只求能保住四五年的平安,然后再加上吃易瑞莎维持10年,那么岂不是姐姐还能再活15年?我急切的要求医生“赶紧用药吧,今天就化疗吧!不然晚一天转移到其它地方的可能性就多一份!”为了能早一天化疗,我把姐姐有点感冒发烧的情况也隐瞒了,自己偷偷在外面买了些感冒药来给姐姐吃。

 全脑放疗

  第一次化疗结束后第三天,开始做头部的全脑放疗,放疗科的医生告诉我们,由于是多发的脑转移,只能是做全脑放疗,不适合做珈玛刀之类的局部治疗,放疗的总剂量定为4000个单位,先是普放,杀死现在还看不到的癌细胞,然后缩野对可见的病灶进行照射,时间大约需要20天。 放疗开始后,第一次和第二次给的剂量较小,大约为150个单位,据说是要逐步加量,给大脑一个适应的过程,以免形成严重脑水肿,造成危险,并每天加用两瓶甘露醇来降颅压,看看反应不严重,第三天和第四天时加量到了200个单位,到第五天时加到了260个单位,这时姐姐出现了严重的口干现象,口里一点唾液也没了,医生说是放疗的副作用,只能是多喝些果汁之类的来缓解,为了减轻痛苦,我们买来两台加湿器,昼夜不停的往屋子里喷气,这样还稍微舒服了一些。到了第六天,医生看姐姐没有脑水肿出现,而且甘露醇也不能常用,就把这个药停了,这对缓解口干也有些帮助。到第七天时,姐姐出现了厌食、恶心的症状,每顿只能吃一小碗小米稀饭和少量的咸菜,饿得胃里很难受却吃不下东西。

  血小板下降,白细胞降低

  渐渐的,恶心、呕吐、厌食、乏力的副作用越来越重,而且这时化疗的副作用也上来了,放、化疗的副作用加在一起,使得白细胞、血小板急剧下降,白细胞只剩下800多,而血小板也只剩下了三万多,放疗被迫中断,医生给开了升白针和升血板的针,几天后这两样总算是升到了正常范围,但是通过多方查询我才知道,这种方法类似于杀鸡取卵,只是通过强烈的刺激让机体暂时超负荷产生所需的白细胞,越刺激的多,骨髓受损的就越重,产生的白细胞就越少,以后的恢复正常功能时需要的时间也就越长。那么如果几期化疗都这样靠强刺激来完成的话,身体会受到多大的损伤就可想而知了,我渐渐的明白为什么西方不给超过60岁的老人做化疗了,明白他们为什么说老人做化疗并不延长生命,只是增加痛苦了……

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  化疗无效!!开始吃易瑞莎

  忍着巨大的痛苦,总算是做完了22次的脑部放疗和两次的肺部化疗,到了评估结果时,我早早地等候在CT室门口,等片子一出来,把上次的片子递给CT室主任进行比较,不用主任开口,连我这个外行人也一眼看出:病灶长大了!我一下子明白了东方医院医生说的“到那时如果你的病人还活着,你再来吧!”

   拿着报告单我找到了医生 ,医生也只是摇头,叹息说“一线化疗无效,这么大的病灶,二线化疗的效果肯定效果也不会好,如果不想放弃,可以试一试放疗,或者吃易瑞莎。”

  想想隔壁病房那个因为做肺部放疗而得了放射性肺炎的病人,那种痛苦比肺癌还更可怕。姐姐坚决不同意放疗,于是开始认真考虑易瑞莎。经过找多位服用此药的病友打听,终于搞明白 ,原来这种药还有印度版的,效果与英国阿斯利康的无异,但是价格却差出了十万八千里,英国的每月要1.6万,而印度的每月不到2000元!!于是赶紧找在印度的朋友帮忙买印度版的。一方面办理出院手续,自从上次在我们当地住院开始, 姐姐已经近半年没有回家了,提起回家她异常高兴。我可怜的姐姐!!

   十天以后,托人买得易瑞莎到了,看到这一片小小的药,我心想:那么强悍的化疗药都没能顶用,这么一小片药能够顶得住癌细胞的进攻?

  可是不如此,还能怎样呢? 吃吧!!

  服用一个月,效果明显

  自从开始吃易瑞莎,我就跟盼宝一样的盼着姐姐出现副作用,比如皮疹、腹泻、甲沟炎等,因为听有的人说,副作用跟效果成正比,如果副作用大,效果也就好。可是等到了第七天,姐姐身上只象征性的出现了几个小红疙瘩,腹泻也没有,只是每天的大便次数增加了一次,但并不稀也有肚疼。症状方面也是喜优参半,喜得是咳嗽减少了,优得是憋闷的现象更严重了,感觉坐着都喘不来气,要经常站起来深呼吸才行,有时晚上干脆憋得睡不着,要折腾到凌晨一点多,实在是累了后才能睡得着。

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   姐姐自以为没救了,伤心的叮嘱我们为她准备后事,一家人的眼睛天天哭得肿肿的。可是逐渐的,姐姐身上的皮疹多了起来,食欲也越来越差,一天天什么都不想吃,可是不吃胃里又刺激的难受,天天乏力,浑身一点劲也没有,心跳也很快,而且跳得很无力,但是做心电图却又检查出不出问题,去问当地的医生这是怎么回事,是易瑞莎的副作用还是病情加重了?可是当地的医生告诉我说“我们只听说过这种药,没有见过谁服用 ,你们是第一个,我们也没经验”。姐姐天天没有一点精神,只是躺在床上叹气,看着我们为她买得入硷衣服流泪。

  好容易熬到了一个月,这天早早地到医院去排队去做检查,大约三个小时后,CT室的医生喊我进去,对我说“你们是不是搞错了?是肺癌吗?这片子上没有迹象表明是肺癌呀!”我听后狂喜,赶紧把上次的CT拿出来给医生做对比,天呀!肿瘤基本找不到了!医生拿着原来的片子仔细地对比,最后告诉我,那一条细细的线就应该是剩余的肿瘤了,我的天!才一个月的时间,肿瘤就从原来鸭蛋那么大缩小成了一条线!

  这小小的一片药竟然比化疗还厉害!

第二天,化验的肿瘤标志物也出结果了:从原来的645减少到了45(0–5)的正常范围!而头部的四个肿瘤,那两个小的已经找不到了,两个核桃那么大的,现在有一个找不到了,另一个也明显缩小,而且加强后显示中间已经成了空洞!!一家人高兴地欢呼雀跃,以为姐姐从此有救了,姐姐也很高兴,激动的躺不住了,扶着床慢慢的开始在屋里走几步,是啊,已经躺了半年了,谁不渴望能站起来呢!

第二天我拿着检查结果奔北京去找301的医生,问他们如果我们肺部或者头部的肿瘤吃得找不到了的话,那么能不能手术?

医生也很替我们高兴,但是他告诉我,虽然有些病人是出现了CT找不到病灶的情况,但是真正打开会还是能发现会存在米粒样大的病灶,像我们这种本身已经转移的病人,虽然是吃药效果好,但也不适合做手术,因为据观察发现,这种靶向药,即使是在服用期间病灶找不到了,但是一旦耐药,还是会重新长起来的!

真如一个晴天霹雳,这个药还会耐药!!不管吃的效果多么好也会再长起来!!那也就是说,我原来设想的给姐姐吃十年或者更久的想法是荒唐的不能实现的,姐姐还是要走上不归路!

目前姐姐易瑞沙还没耐药,等到耐药我也联系好了特罗凯的印仿药途径,真希望姐姐能一直吃靶向药有效,我多么希望她能陪我们一直走下去,也希望看到帖子的大家能够为姐姐祈福,祝福她早点好起来。

癌症患者在治疗时一定会有很多问题,问医生又得不到满意的答复,常常为此十分苦恼。如果你也有肿瘤相关的问题想要找专业人士咨询,可以点击下方蓝字了解更多留下您的联系方式和问题,抗癌管家会一一为您贴心解答,快快来提问吧!

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