新研究确定引发许多癌症的“根源”!

新研究确定引发许多癌症的“根源”!

【基因融合引发某些癌症】哥伦比亚大学医学中心(CUMC)的研究人员发现,两个相邻基因的融合可导致线粒体过度运动,增加可用于猖獗细胞生长的燃料量,从而导致癌症。他们还发现,靶向这种新发现的癌症途径的药物可以阻止肿瘤生长,无论是在人类癌细胞还是脑癌形式的小鼠中。

这项研究今天在“自然”杂志上在线发表。

在2012年发表在“科学”上的一项研究中,CUMC研究小组发现,一些原发性脑癌最常见和侵袭性的胶质母细胞瘤病例是由两种基因FGFR3和TACC3融合引起的。当时认为这种基因融合仅限于脑部肿瘤的一部分,每年影响美国约300名患者。

然而从那时起,其他研究人员观察到肺癌,食管癌,乳腺癌,头颈癌,宫颈癌和膀胱癌的百分比相同的基因融合,影响了成千上万的癌症患者。“这可能是人类癌症中唯一最常见的基因融合,”CUMC研究共同负责人,神经病学和病理学和细胞生物学教授Antonio Iavarone博士说。 “我们想确定FGFR3-TACC3融合物如何诱导和维持癌症,以便我们能够确定药物治疗的新靶点。

线粒体的变化 – 细胞的“强大” – 已经在癌症中长期观察到,但是研究人员最近才发现线粒体活性和细胞代谢与某些癌症有关。然而,遗传突变改变线粒体活性并促进肿瘤生长的机制尚不清楚。

在目前的研究中,CUMC的研究人员比较了有和没有FGFR3-TACC3的癌细胞中数以千计的基因的活性。他们发现,融合大大增加了数量,加速了线粒体的活动。当线粒体活动加剧时,需要大量能量快速分裂和生长的癌细胞才能蓬勃发展。

研究人员利用各种实验技术确定,基因融合启动了一系列增加线粒体活性的事件。首先,FGFR3-TACC3激活称为PIN4的蛋白质。一旦被激活,PIN4就会传播到过氧化物酶体,这些细胞结构将脂肪分解成能够促进线粒体活性的物质。激活的PIN4引发过氧化物酶体生产量增加4-5倍,释放大量的氧化剂。最后,这些氧化剂诱导线粒体代谢的关键调控物PGC1α增加线粒体活性和能量产生。

研究共同负责人Anna Lasorella博士说:“我们的研究提供了癌症基因如何激活线粒体代谢的第一个线索,这是癌症研究中一个至关重要和长期存在的问题,并提供了第一个直接证据,证明过氧化物酶参与癌症。这为我们如何能够破坏癌症的燃料供应提供了新的见解。”

在另一个实验中,用线粒体抑制剂处理含有FGFR3-TACC3的人脑癌细胞阻断了癌细胞内能量的产生并显著减缓了肿瘤生长。在含有该基因融合物的人脑癌小鼠模型中观察到相同的效果。

Iavarone博士怀疑FGFR3-TACC3肿瘤患者可能需要双重治疗方法。在他们以前的研究中,研究人员发现抑制FGFR3激酶的药物能够帮助这种融合基因产生的蛋白质发挥作用,当在胶质母细胞瘤小鼠中进行测试时,能够提高存活率。

这些药物目前正在接受巴黎PitiéSalpêtrière医院的Marc Sanson博士的一篇合作作者的复发性胶质母细胞瘤患者的检测。 Iavarone博士说:“抑制活性激酶的药物已经在一些癌症中获得了令人鼓舞的结果。 “但总是对药物产生抗药性,肿瘤又回来了,但是可以直接针对线粒体代谢和FGFR3-TACC3来预防抗药性和肿瘤复发。”

根据这项研究的发现,研究小组正在考虑在这项试验中为患者添加线粒体抑制剂的可能性。

CUMC团队目前正在人类癌细胞和动物模型中测试这种双重方法。(枫丹白露 207769)

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