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晚期肺癌生存率提高两倍!国内首个肿瘤免疫治疗药物有望明年获批

国内首个肿瘤免疫治疗药物有望在2018年获批,近日2017年CSCO国际肿瘤免疫治疗论坛会上发布了这一消息。专家表示,肿瘤免疫治疗将晚期肺癌不到5%的五年生存率提高到16%,这让不少晚期肺癌病人趋之若鹜。但由于免疫药物在国内尚未获批,不少病人只能舍近求远要国外或我国港澳台地区接受治疗。

晚期肺癌生存率提高两倍!国内首个肿瘤免疫治疗药物有望明年获批

肿瘤免疫治疗肺癌五年生存率提高两倍

近几年,肿瘤免疫治疗也在不断创造“奇迹”,在非小细胞肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、黑色素瘤等多个肿瘤治疗领域,肿瘤免疫治疗目前已与手术、化疗、放疗、靶向等传统治疗比肩,成为临床抗肿瘤治疗的重要选择。

中国临床肿瘤学会免疫治疗专家委员会候任主任委员、中山大学附属肿瘤医院张力教授指出,肿瘤免疫治疗将晚期肺癌不到5%的五年生存率提高到16%,提高了整整两倍,这是来自2017年美国癌症研究协会(AACR)年会的最新数据,这让不少患者乃至医生为之振奋。

免疫治疗有优势也有不良反应,须规范管理

肿瘤免疫治疗药物获批应用于临床治疗将是中国肿瘤治疗的一个里程碑,必将在各个瘤种的治疗领域掀起免疫治疗的“浪潮”。然而与传统治疗方法相比,需要医生在判断疗效时给予完全不同的考量。

中国临床肿瘤学会免疫治疗(CSCO-IO)专家委员会主任委员王宝成指出,“一般来说,肿瘤免疫治疗的毒副作用主要表现在少部分患者可出现皮疹,恶心呕吐,腹泻等症状,这些轻度的反应,常规处理大多可自行缓解;而3-4期以上的毒副反应则需停药,并进行抗过敏治疗。总体来说,出现严重毒副反应的患者比例不到10%。”据了解,肿瘤免疫治疗主力军PD-1/PD-L1抑制剂,单药治疗不良反应可能累及各种器官,如皮肤、胃肠道、肝、内分泌,及其他少见炎症反应,以轻度的皮肤毒性最常见。

肿瘤免疫治疗所带来的不良反应也有别于传统治疗,必须培训医生、护士、患者及其家属,在肿瘤免疫治疗期间和之后,密切跟踪患者、时刻掌握情况,收集相关数据,逐步形成针对肿瘤免疫治疗导致的不良反应的管理体系。

本文参考文献:

①《新快报》:《国内肺癌病人 有望明年获得肿瘤免疫治疗》

②《广东科技报》:《中国首个肿瘤免疫治疗药物有望在2018年下半年获批》

编辑:步雯

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